Минздрав России одобрил лекарственный препарат на основе моноклональных
антител длительного действия производства компании «АстраЗенека» для
доконтактной профилактики и лечения COVID-19 (COrona VIrus Disease 2019 – новая
коронавирусная болезнь 2019 года) легкой и средней степени тяжести.
Препарат предназначен для обеспечения защиты уязвимых групп пациентов, имеющих
сопутствующие заболевания или получающих иммуносупрессивную терапию, с
недостаточным иммунным ответом на вакцинацию против COVID-19, а также для лиц с
противопоказаниями к вакцинации против COVID-19. К ним относятся пациенты с
онкологическими и онкогематологическими заболеваниями, пациенты, перенесшие
трансплантацию органов, пациенты, находящиеся на диализе, а также получающие
иммуносупрессивную терапию, пациенты с тяжелыми хроническими заболеваниями.
Препарат включен во Временные методические рекомендации Минздрава РФ по
профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции.
Препарат был одобрен к применению для доконтактной профилактики и лечения
COVID-19 в Европейском Союзе, Великобритании, Японии и ряде других стран. В США
препарат одобрен для доконтактной профилактики. В ноябре 2022 года журнал TIME
включил данный препарат в список главных изобретений 2022 года.
О компании «АстраЗенека»
«АстраЗенека» (LSE/STO/Nasdaq: AZN)  является международной научно-
ориентированной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование,
разработку и вывод на рынок рецептурных препаратов преимущественно в таких
терапевтических областях, как онкология, кардиология, нефрология и метаболизм,
респираторные и аутоиммунные, а также редкие заболевания. Компания
«АстраЗенека», базирующаяся в Кембридже (Великобритания), представлена более
чем в 100 странах, а ее инновационные препараты используют миллионы пациентов
во всем мире.